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行業(yè)應用 | 離子色譜在藥用輔料中的應用

更新時間:2022-12-23  點擊次數(shù):2199
藥用輔料是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時使用的賦形劑和附加劑,是藥物制劑的重要組成部分,是保證藥物制劑生產(chǎn)和使用的物質(zhì)基礎,決定藥物制劑的性能及其安全性、有效性和穩(wěn)定性。



因此不斷完善藥用輔料自身安全性和功能性指標,健全藥用輔料國家標準體系,有助于促進藥用輔料的質(zhì)量提升,進一步保證制劑質(zhì)量。


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離子色譜(IC)可用于分析藥物或藥物中陰離子、陽離子、有機酸、有機胺、糖類以及抗生素等多種組分,可為藥物質(zhì)量和安全提供科學保障。

為此,盛瀚科研人員圍繞“離子色譜在制藥行業(yè)中的應用"進行了一系列實驗測定,希望制藥行業(yè)或行業(yè)外的工作人員對離子色譜的應用有更多參考和了解。


1. 羧甲淀粉鈉中氯乙、酸的測定

羧甲淀粉鈉(sodium carboxymethylstarch)是一種高分子有機化合物,由馬鈴薯淀粉經(jīng)與氯乙、鈉在乙醇溶液中進行交聯(lián)反應,再在堿性介質(zhì)中使用氯乙、酸鈉對交聯(lián)淀粉進行羧甲基化處理,最后使用檸檬酸進行中和而得到的。


氯乙、酸是一種強酸,具有較強的刺激性和腐蝕性,通常可以通過呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)以及皮膚進入人體,對皮膚、肝臟、腎臟、心臟和其他器官產(chǎn)生急性或慢性損害,而且在高濃度下,可以產(chǎn)生急性中毒,導致死亡。現(xiàn)代醫(yī)學證明氯乙、酸具有“三致"性,因此對氯乙、酸殘留量進行控制是必要的。


采用離子色譜法測定羧甲基淀粉鈉中氯乙、酸殘留量,對樣品不需要任何衍生化,可直接測定,操作簡便,精密度好,結果準確可靠。


l 分析柱:SH-G-1+SH-AC-11

l 流動相:10 mM KOH(EG)

l 流速:1.0 mL/min

l 柱溫:35℃

l 抑制器:SHY-A-6

l 進樣體積:25 μL

l 前處理:

供試品溶液:取本品約0.5 g,精密稱定,置50 mL離心管中,加水適量,振搖約1分鐘,離心,將上清液定量轉移至25 mL量瓶中,殘渣再用水同法提取兩次,合并上清液至同一25 mL量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液作為供試品溶液;


對照品溶液:取氯乙、酸對照品約50 mg,精密稱定,置50 mL量瓶中,用水稀釋至刻度,精密量取適量,用水稀釋制成每1 mL中含氯乙、酸40 μg的溶液。


系統(tǒng)適用性溶液:取氯乙、酸和氯化鈉適量,用水溶解并稀釋制成每1 mL中各含2 μg 的混合溶液。


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圖1 系統(tǒng)適用性溶液譜圖


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對照品譜圖

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供試品譜圖

2. 葡萄糖二酸鈣中草酸根離子的測定

葡萄糖二酸鈣作為藥用輔料,常被作為穩(wěn)定劑,廣泛用于補鈣劑葡萄糖酸鈣注射液中。

新近研究發(fā)現(xiàn),葡萄糖二酸也被證明具有抗腫瘤和降低膽固醇的作用,其主要作用機制可能是通過其增強機體對毒素和致癌物的解毒能力。


因草酸根離子會與鈣生成難溶性鹽,影響人體對鈣的吸收,因此需檢測輔料葡萄糖二酸鈣中草酸根離子的含量。


色譜條件          

l 分析柱:Ion Pac AG11-HC+AS11-HC

l 流動相:15 mM KOH(EG)

l 流速:1.0 mL/min

l 柱溫:35℃

l 抑制器:SHY-A-6

l 進樣體積:25 μL

l 前處理:精密稱取樣品0.1006 g,置10 mL容量瓶中,加200 μL 稀鹽酸(1:1)溶解,用水定容至刻線,過0.22 μm濾膜,進樣分析。

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葡萄糖二酸鈣草酸根離子譜圖


因篇幅所限,關于離子色譜在制藥行業(yè)的更多實驗測定,請關注公眾號后續(xù)文章。








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