摘 要:目的 確立離子色譜法檢測(cè)香菇中亞硫酸鹽含量的樣品處理方法和檢測(cè)條件。方法 選用Shodex IC SI-52 4E型分離柱和3.0 mmol/L 的碳酸鈉淋洗液(添加10%色譜純甲醇),樣品在1 %甲醛溶液的保護(hù)下,經(jīng)10 mmol/L 碳酸鈉溶液浸提,0.22μm膜過(guò)濾后,進(jìn)樣分析檢測(cè)。結(jié)果 在選定操作條件下,SO32-在0.5~11mg/L濃度范圍內(nèi)有良好的線性(r = 0.99904)。樣品平均加標(biāo)回收率為80.73 %~91.50 %,檢出限為0.05mg/L。結(jié)論 與國(guó)標(biāo)法比較,離子色譜法操作簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確度高、重現(xiàn)性好。
關(guān)鍵詞:香菇;離子色譜;亞硫酸鹽
1 材料與方法
1.1 儀器與試劑 CIC-200型離子色譜儀,電導(dǎo)檢測(cè)器,自再生抑制器,Shodex IC SI-52 4E陰離子分離柱和Shodex IC SI-90G(50 mm×4.0 mm)保護(hù)柱;超純水儀;超聲儀;高速組織搗碎機(jī);高速離心機(jī)。 亞硫酸氫鈉(NaHSO3),冰醋酸,甲醛,硫代硫酸鈉(Na2S2O3),碘(I2)試劑,淀粉(分析純);碳酸鈉(基準(zhǔn)試劑);實(shí)驗(yàn)室用水均為電阻率 18.1 M¤的去離子水;樣品為市售香菇。
1.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
準(zhǔn)確稱取2.080 g亞硫酸氫鈉,加入1 mL甲醛穩(wěn)定劑,水定容至1 000 mL,用GB/T5009.34-2003方法標(biāo)定,存放于4 ℃冰箱中保存待用。使用前逐級(jí)稀釋成標(biāo)準(zhǔn)使用液。
1.3 樣品處理 樣品用高速組織搗碎機(jī)粉碎,過(guò)80目篩,置于干燥器中備用。稱取5.0 g已處理的樣品,置于250 mL帶塞錐形瓶中,加入1 mL甲醛穩(wěn)定劑和50 mL的10 mmol/L 碳酸鈉,超聲波提取30 min,定容至100 mL,然后10 000 r/min離心10 min,過(guò)濾,取上清液,過(guò)0.22μm濾膜備用。 1.4 色譜條件 色譜柱:Shodex IC SI-52 4E(250 mm×4.0 mm)陰離子分離柱和Shodex IC SI-90G(50 mm×4.0 mm)保護(hù)柱;3.0 mmol/L 碳酸鈉(添加10%甲醇)等度淋洗,流速0.80 mL/min;加電自動(dòng)抑制模式,抑制電流為70 mA;柱溫為45.0℃;進(jìn)樣量100μL。
1.4 色譜條件 色譜柱:Shodex IC SI-52 4E(250 mm×4.0 mm)陰離子分離柱和Shodex IC SI-90G(50 mm×4.0 mm)保護(hù)柱;3.0 mmol/L 碳酸鈉(添加10%甲醇)等度淋洗,流速0.80 mL/min;加電自動(dòng)抑制模式,抑制電流為70 mA;柱溫為45.0℃;進(jìn)樣量100Μl
2 結(jié)果與分析
2.1 淋洗液條件的選擇 離子色譜法分析測(cè)定亞硫酸根,與硫酸根的出峰位置太近。分離柱選定后,流動(dòng)相濃度、流速對(duì)分離效果起決定性作用,所以要選擇合適的分析條件才能有效分離SO32-、SO42-。本實(shí)驗(yàn)選擇不同濃度和流速的CO32-,研究其對(duì)SO32-和SO42-分離度的影響。結(jié)果表明,隨著淋洗液濃度的增加,出峰時(shí)間有所提前,但是SO32-、SO42-
的分離度下降;流速增大,出峰時(shí)間提前,分離度變化不大,峰面積減小,系統(tǒng)的壓力增大。綜合考慮各方面因素,本實(shí)驗(yàn)選擇3.0mmol/L的碳酸鈉(添加10%甲醇)等度淋洗,流速0.8mL/min,結(jié)果出峰穩(wěn)定,分離度較好。
2.2 回歸方程和檢出限 將標(biāo)定好的標(biāo)準(zhǔn)溶液貯備液逐級(jí)稀釋成系列濃度的標(biāo)準(zhǔn)使用液,在選定的色譜條件下做出SO檢出限為0.05mg/L。 32-的標(biāo)準(zhǔn)曲線,見(jiàn)圖1。其回歸方程為:Y = -5.176e+004+2.617e+005 X(r= 0.99904),檢出限是取信噪比為3時(shí)的zui低響應(yīng)值得到的,測(cè)得SO32-.
2.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液及樣品色譜圖 共存離子的標(biāo)準(zhǔn)溶液及樣品色譜圖見(jiàn)圖2和圖3。3.0 mmol/L碳酸鈉溶液(添加10%甲醇)能將SO32-與SO42-及其他共存離子分開(kāi)。根據(jù)SO32-、SO42-對(duì)照品色譜峰的保留時(shí)間,可確定樣品中SO32-、SO42-組分峰,在標(biāo)準(zhǔn)工作曲線條件下,以峰面積外標(biāo)法定量分析樣品中SO32-含量。
2.4 精密度和回收率實(shí)驗(yàn) 取5份樣品按“1.3"處理,每樣進(jìn)6次,同時(shí)作加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn),所得相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)分別為1.46 %,2.31 %,1.25 %,平均回收率在87.35 % ~95.42 %范圍內(nèi),結(jié)果見(jiàn)表1。
3 結(jié)論
建立了離子色譜法測(cè)定香菇中亞硫酸鹽的基本方法,實(shí)驗(yàn)選定合適的淋洗條件,溶液中共存離子互不干擾。此方法操作簡(jiǎn)便,實(shí)驗(yàn)快速,靈敏度高,人為影響因素低,測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確可靠,為香菇類干菜食品中亞硫酸鹽等陰離子的分析檢測(cè)提供了一種可靠方法。
參考文獻(xiàn)
[1] 吳衛(wèi)平,張磊,李潔,等. 食品中二氧化硫殘留快速檢測(cè)方法的研究[J]. 上海預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志,2006,18(9):470-471.
[2] 黃惠玲,陶文慶. 食品中亞硫酸鹽的檢驗(yàn)及其控制措施[J]. 檢驗(yàn)檢疫科學(xué),2006,16(4):38-40.
[3] 馬雋,王興華,李寶華,等. 一種用于食品中二氧化硫快速測(cè)定的樣品前處理方法[J]. 高等化學(xué)學(xué)報(bào),2006,27(1):39-42.
[4] 郭麗萍,莫海濤,盧家炯,等. 離子色譜法測(cè)定黃花菜中的亞硫酸鹽[J]. 食品科技,2006,(5):106-108.
[5] 鄒月利. 離子色譜法測(cè)定腌制大蒜中亞硫酸鹽含量[J]. 食品工業(yè)科技,2006,(8):173.
微信掃一掃