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一配制陰離子色譜柱儲(chǔ)備液和淋洗液根據(jù)色譜柱分析報(bào)告的建議淋洗液濃度配置淋洗液：取0.3816g的Na2CO3固體用去離子水溶解定容到1000mL容量瓶(注意：定容淋洗液之前,必須把超純水脫氣處理，目的是排除水里的氣泡)，裝入陰離子淋洗液瓶中，濾頭浸到液面之下。二儀器操作步驟1.開啟電腦顯示器、主機(jī)、離子色譜儀的電源開關(guān)（注意：不打開離子色譜儀無法正常運(yùn)行色譜工作站）。2.開啟電腦中的離子色譜工作站，反控軟件，先點(diǎn)聯(lián)機(jī)，將量程設(shè)置為1，將柱溫箱的溫度設(shè)為45℃，點(diǎn)擊“確定”；待...

筷子沒洗干凈也容易產(chǎn)生黃曲霉素很多家庭也都有這個(gè)習(xí)慣，筷子用到細(xì)縫發(fā)黑都不舍得扔掉，洗碗布也*沒有形狀了，還在努力服役。而年輕人的早期肝癌可能跟我們使用的筷子有關(guān)。筷子本身并不會(huì)長(zhǎng)黃曲霉菌，但我們平時(shí)使用筷子來吃花生、玉米等淀粉含量高的食物時(shí)，筷子縫里zui容易藏淀粉，一來二去霉變了，黃曲霉素就藏在里面了。建議選擇鐵筷子，平時(shí)洗筷子的時(shí)候要記得先泡一泡，軟化上面的食物殘?jiān)员闳菀浊逑吹簟Ｐ侣劧嗫袋c(diǎn)黃曲霉毒素是一種毒性*的劇毒物質(zhì)，其毒性是砒霜的68倍，1毫克就是致癌劑量，對(duì)...

國(guó)產(chǎn)離子色譜儀的分離過程,在色譜柱中,填充了無數(shù)的離子交換劑作為離子分離的固定相,固定相上吸附了很多陽(yáng)離子.充滿色譜柱的流動(dòng)相為某種鹽的溶液,在沒有樣品進(jìn)入時(shí),薄層層析板流動(dòng)相中的陰離子和固定相的陽(yáng)離子保持平衡.樣品中含有兩種待分離陰離子,比表面積測(cè)定儀基中體積較大的A與固定相的正電荷作用力較大,而體積較小的B作用力小.在樣品進(jìn)入色譜柱后,陰離子A、B與流動(dòng)相陰離子一同前進(jìn)，三種離子不斷的交替占據(jù)與固定相陽(yáng)離子相吸的位置,樣品陰離子A與正電荷的作用力較大因而移動(dòng)較慢,固相萃取...

CIC-200型離子色譜儀觀測(cè)高濃度水樣時(shí)，對(duì)水樣稀釋500-1000倍，但觀測(cè)誤差大。考慮儀器觀測(cè)的精密度，兼顧各離子正常圖譜形態(tài)，福州地震臺(tái)對(duì)高濃度離子水樣進(jìn)行不同倍數(shù)稀釋實(shí)驗(yàn)，即進(jìn)行高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液和標(biāo)準(zhǔn)添加的準(zhǔn)確度和精密度實(shí)驗(yàn)，結(jié)果均滿足國(guó)標(biāo)要求，說明CIC-200離子色譜儀觀測(cè)高濃度水樣是可行的。廢氣中的氯化氫實(shí)際樣品分析對(duì)某企業(yè)凈化后排氣筒監(jiān)測(cè)孔排放的氯化氫進(jìn)行采集和分析，氯離子和后一峰分離度只有0.89，測(cè)定的氯離子濃度為0.276mg/L,采用對(duì)氯離子加高濃度標(biāo)...

本文通過降低淋洗液的濃度和對(duì)氯離子加高濃度標(biāo)準(zhǔn)的方法，排除了保留時(shí)間相近的陰離子的干擾；用淋洗液一次性稀釋樣品，排除了水負(fù)峰的影響。在*淋洗的條件下，對(duì)氯離子質(zhì)控樣品和實(shí)際樣品進(jìn)行了分析，取得了滿意的結(jié)果。環(huán)境空氣和廢氣氯化氫的測(cè)定離子色譜法（暫行）自2010年4月1日起實(shí)施。SH-AC-1離子色譜柱使用四年了，柱效下降。為保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，本文通過降低淋洗液的濃度和對(duì)氯離子加高濃度標(biāo)準(zhǔn)的方法，排除了保留時(shí)間相近的陰離子的干擾；通過用淋洗液一次性稀釋排除水負(fù)峰對(duì)樣品的影響。在...